摘要：研究表明，漏斗胸有一定的遺傳傾向，大約有37%的漏斗胸患兒都有一定的基因遺傳傾向，其中有極少數(shù)患兒能夠隨著生長發(fā)育自行矯正胸廓畸形。

　　小兒漏斗胸是臨床上最常見的先天性胸廓畸形疾病，漏斗胸的發(fā)病率約為每出生300～400個新生兒中，就有一例為漏斗胸患兒。且男性患者居多，是女性的四倍左右。臨床上最常見的是第三肋軟骨到第七肋軟骨向內(nèi)凹陷變形，凹陷部位肋骨和肋軟骨結(jié)合部的內(nèi)側(cè)或外側(cè)向脊椎方向凹陷形成兩側(cè)壁，劍突向下，構(gòu)成漏斗的**點。研究表明，漏斗胸有一定的遺傳傾向，大約有37%的漏斗胸患兒都有一定的基因遺傳傾向，其中有極少數(shù)患兒能夠隨著生長發(fā)育自行矯正胸廓畸形。

　　小兒漏斗胸的病因至今不能完全明確，但是，隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，近些年來有研究發(fā)現(xiàn)，漏斗胸與患兒膈肌發(fā)育不全有一定關(guān)系，研究資料也顯示，先天性膈疝的患兒更容易并發(fā)漏斗胸。也有人認(rèn)為是因為漏斗胸患兒的肋軟骨中鋅含量太低，鈣和鎂含量升高的緣故，導(dǎo)致患兒肋軟骨抗彎曲能力、抗張力、應(yīng)力下降，且Ⅱ型膠原形態(tài)紊亂。

　　大部分患兒在出生時就會表現(xiàn)出典型癥狀，90%的患兒在出生一年以內(nèi)便能確診，且發(fā)病初期癥狀不太明顯，但是隨著患兒年齡的增長，病情會逐漸加重，胸廓畸形會越來越明顯，胸骨旋轉(zhuǎn)。

　　大部分患兒胸骨凹陷對心肺的影響不會過早的顯現(xiàn)出來，且患兒肺臟容積只是比正常兒童降低不明顯，但是在劇烈活動時，心臟泵血功能會比正常兒童有所下降，當(dāng)癥狀逐漸加重時，就需要進行一定的治療，而目前為止，手術(shù)治療是單獨徹底、有效的辦法。

　　我院現(xiàn)于年6月1日～7月31日期間，特開展進行“夏季漏斗胸治療限價”活動，運用目前**進手術(shù)—單孔胸腔鏡漏斗胸矯形術(shù)，在減輕廣大患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)的同時，安全微創(chuàng)的矯正胸形。