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　　原發(fā)性癲癇又名特發(fā)性癲癇綜合征，目前認為，原發(fā)性癲癇大多數(shù)具有單基因遺傳背景。

　　1、良性家族性新生兒癲癇：是常染色體顯性遺傳，存在遺傳異質性，20世紀80年代基因連鎖分析多個家系基因定位在20號染色體 20q13.3，20世紀90年代證明一個墨西哥-美洲起源家系發(fā)病與8號染色體長臂連鎖，將20q命名為EBN1，8q命名為EBN2，家系研究表明，良性家族性嬰兒癲癇基因定位于19號染色體短臂。

　　2、兒童良性中央顳區(qū)癲癇：又稱具有中央-顳部棘波的良性兒童期癲癇 ，屬特發(fā)性部分性癲癇，為常染色體顯性遺傳。

　　3、兒童良性枕葉癲癇：為常染色體顯性遺傳，可能是良性中央顳區(qū)癲癇的變異型。

　　4、兒童失神性癲癇：又稱為密集性癲癇(pyknolepsy)，呈常染色體顯性遺傳，伴外顯率不全，占全部癲癇患者的5%～15%。

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