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　　淋巴瘤是起源于淋巴結(jié)或其他淋巴組織的惡性腫瘤，可分為霍奇金病(簡稱HD)和非霍奇金淋巴瘤(簡稱NHL)兩大類，淋巴瘤的細胞形態(tài)極其復雜，2008年WHO淋巴瘤新分類中，有80個亞型。由于淋巴瘤病變的部位和范圍有所差別，臨床表現(xiàn)并不相同，所以淋巴瘤的診斷很是困難。

　　一、 霍奇金病：

　　1、血液：

　　血象變化較早，常有輕或中等貧血，偶伴抗人球蛋白試驗陽性，少數(shù)白細胞輕度或明顯增加，伴中性粒細胞增多。約1/5患者嗜酸粒細胞升高。晚期淋巴細胞減少。骨髓被廣泛浸潤或發(fā)生脾功能亢進時，可有全血細胞減少。

　　2、骨髓：

　　大多為非特異性。如能找到里-斯細胞對診斷有助。里-斯細胞大小不一，約20m—60m，多數(shù)較大，形態(tài)極不規(guī)則。胞漿嗜雙色性，核外形不規(guī)則，可呈“鏡影”狀，也可多葉或多核，偶有單核，核染質(zhì)粗細不等，核仁可大達核的1/3。結(jié)節(jié)硬化型HD中里-斯細胞由于變形，漿濃縮，兩細胞核之間似有空隙，稱為腔隙型里-斯細胞。浸潤大多由血源播散而來，骨髓穿刺涂片陽性率僅3%，但活檢法可提高至9%~22%，用以探索骨髓轉(zhuǎn)移，意義較大。

　　3、其他化驗：

　　疾病活動期有血沉增速，血清乳酸脫氫酶活力增高，球蛋白及結(jié)合珠蛋白及血漿銅藍蛋白增多。當血清堿性磷酸酶活力或血鈣增加，提示骨骼累及。

　　二、非霍奇金淋巴瘤：

　　1、血液和骨髓：

　　白細胞數(shù)多正常，伴有淋巴細胞一定和相對增多。NHL血源播散較早，約20%原淋巴細胞型在晚期并發(fā)白血病，此時血象酷似急性淋巴細胞白血病。約5%組織細胞性淋巴瘤，晚期也可發(fā)生急性組織細胞性或單核細胞性白血病。

　　2、其他：

　　可并發(fā)抗人球蛋白試驗陽性的溶血性貧血。原免疫細胞或彌漫性原淋巴細胞型常有多克隆球蛋白增多，少數(shù)彌漫性小淋巴細胞型可出現(xiàn)單克隆IgG或IgM，以后者為多見。

　　溫馨提示：淋巴瘤的發(fā)生會給患者的身體造成極其嚴重的損傷，并且該病無年齡的限制，可病發(fā)于任一年齡段。淋巴組織也叫做稱淋巴網(wǎng)狀組織，廣泛分布于機體各處，它主要包括胸腺、扁桃體、淋巴結(jié)、脾臟、胃腸道和支氣管粘膜下的淋巴組織等。此外，肝臟和骨骼也有著豐富的淋巴網(wǎng)狀組織。

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