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　　一、診斷：

　　凡具有急性或壓急性起病的肢體軟癱、兩側(cè)基本對(duì)稱，癱瘓進(jìn)展不超過(guò)4周，起病時(shí)無(wú)發(fā)熱、無(wú)傳導(dǎo)束型感覺(jué)缺失和持續(xù)性尿潴留者，均應(yīng)想到格林巴利綜合征可能性，若證實(shí)腦脊液蛋白―稀薄分離和/或神經(jīng)傳導(dǎo)功能異常，即可確立本病診斷。

　　二、實(shí)驗(yàn)室檢查：

　　1、腦脊液檢查：80%―90%的格林巴利綜合征患者腦脊液中蛋白增高但白細(xì)胞計(jì)數(shù)和其他均正常，乃本病特征，然而，這種蛋白―細(xì)胞分離現(xiàn)象一般要到起病后第2周才出現(xiàn)。

　　2、神經(jīng)傳導(dǎo)功能測(cè)試：以髓鞘脫失為病理改變者，如AIDP患者，主要呈現(xiàn)運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速度，遠(yuǎn)端潛伏期延長(zhǎng)和反應(yīng)電位時(shí)程增寬，波幅減低不明顯。以軸索變性為主要病變者，如AMAN患者，主要呈現(xiàn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)反應(yīng)電位波幅顯著減低，而AMASN則同時(shí)有運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)電位波幅減低，傳導(dǎo)速度基本正常。

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